Secara normal, manusia dilahirkan dengan dua tangan dan kaki, serta mempunyai lima jari di setiap bahagian berkenaan. Namun, bagi penduduk di perkampungan terpencil di wilayah Dusun Ulutaue, daerah Bone, Sulawesi Selatan di Indonesia, majoriti mereka mempunyai dua atau tiga jari di kaki dan tangan.
Sama ada bayi baru lahir, kanak-kanak sehinggalah kepada orang dewasa, kebanyakan mereka tidak memiliki tapak tangan. Yang ada hanyalah dua belahan di bahagian hujung jari yang menyerupai penyepit ketam. Disebabkan kelainan itu, perkampungan tersebut turut digelar sebagai kampung manusia ketam.
Difahamkan, kecacatan ini telah melanda penduduk kampung berkenaan bermula sejak lebih seabad yang lalu. Ia berlaku secara turun-temurun, iaitu sejak zaman nenek moyang mereka lagi dan situasi itu masih lagi diwarisi sehingga kini.
Sesetengah penduduk menyatakan keanehan fizikal tersebut sebagai suatu sumpahan keturunan. Namun, rata-rata mereka pasrah dengan keadaan itu dan menerima seadanya kecacatan yang telah diwariskan oleh nenek moyang mereka.
Bagaimanapun, di dalam kampung tersebut terdapat juga segelintir bayi yang dilahirkan tidak mengalami kecacatan ‘sumpahan ketam’ ini. Tetapi, bilangannya terlalu sedikit dan jumlahnya tidak sampai sepuluh peratus pun daripada keseluruhan penduduk kampung.
Walaupun seseorang itu dilahirkan dalam keadaan fizikal yang normal di kampung ini, tetapi mereka masih tetap membawa keturunan gen yang sama. Besar kemungkinan, generasi berikutnya akan mewarisi kecacatan tersebut.
Penduduk kampung ini tetap menjalani kehidupan seperti biasa. Sebahagian besar daripada mereka merupakan penduduk miskin yang bergantung hidup kepada laut. Kaum lelaki bekerja sebagai nelayan, manakala kaum wanita pula lebih selesa untuk bercucuk tanam.
Kerana kecacatan itu, penduduk kampung ini kurang cenderung untuk bergaul dengan dunia luar. Kehidupan seharian penduduk hanya berkisar di kampung itu sahaja dan mereka lebih selesa dengan keadaan tersebut.
Persoalannya, bagaimana fenomena tersebut boleh berlaku dan mengapa hampir keseluruhan penduduk kampung berkenaan mengalami kecacatan fizikal yang sama?
Menurut pakar genetik, dalam istilah perubatan kecacatan ini dikenali sebagai Ectrodactyly atau sindrom Lobster Claw. Sindrom ini menyebabkan seseorang itu mengalami kecacatan kekal sejak lahir, yang mana bentuk tangan dan kaki mereka menyerupai penyepit ketam. Dalam sesetengah kes, terdapat juga pesakit yang hanya mempunyai satu jari.
Ectrodactyly atau sindrom penyepit ketam ini merupakan penyakit bawaan sejak di dalam kandungan lagi. Berdasarkan nisbah, seorang bayi akan mengalami masalah ini dalam setiap 90,000 kelahiran.
Terdapat dua kemungkinan yang membolehkan perkara ini berlaku, iaitu disebabkan oleh mutasi kromosom dan warisan genetik. Mutasi kromosom bukan sahaja mengakibatkan sindrom Lobster Claw, tetapi ia turut menyebabkan beberapa gangguan lain seperti mental, pendengaran dan pertumbuhan. Disebabkan itulah seseorang yang mengalami masalah ini akan turut mengalami kelainan fungsi pancaindera.
Dalam kes yang berlaku di perkampungan Sulawesi Selatan ini, berkemungkinan besar fenomena sindrom Lobster Claw berlaku disebabkan oleh faktor genetik. Ini kerana penyakit tersebut mempunyai peratusan yang tinggi untuk diwarisi daripada induk kepada generasi berikutnya.
Seseorang yang mengalami kecacatan ini mempunyai beberapa cara untuk menangani kelemahan fizikal mereka. Antaranya ialah melalui terapi, yang mana mereka boleh melakukan beberapa aktiviti bagi memperkuatkan fungsi tangan dan kaki. {Pilihan lain yang boleh dilakukan ialah menggunakan tangan dan kaki palsu, ataupun melakukan pembedahan untuk membentuk semula jari-jemari mereka.
______
Jadikan UtusanTV ‘shortcut’ muka depan telefon anda!
Ikuti langkah ini:
Langkah 1: Layari utusantv.com
Langkah 2: Klik pada logo UtusanTV di bahagian atas skrin
Langkah 3: Klik pada 3 titik di penjuru atas kanan (atau penjuru bawah kanan) telefon anda
Langkah 4: Klik ‘Add to Homescreen’
Jangan lupa ikuti akaun media sosial kami di TikTok, Facebook, Twitter, Instagram & Telegram
FacebookTwitterWhatsAppTelegramLinkedInCopy LinkShare
