ANGGARAN kos rawatan sepanjang hayat bagi setiap pesakit talasemia yang bergantung kepada transfusi, bermula dari usia kanak-kanak sehingga 40 tahun, adalah sebanyak AS$606,665 bersamaan hampir RM3 juta.
Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad berkata, ia berdasarkan kajian ‘Economic Burden in the Management of Transfusion-Dependent Thalassaemia Patients in Malaysia from a Societal Perspective (2021)’.
Menurut beliau, jumlah berkenaan merangkumi kos penjagaan kesihatan (92.5 peratus) dan kos perbelanjaan penjagaan kesihatan yang ditanggung oleh pesakit dan keluarga (7.5 peratus).
“Terapi iron chelation merupakan penyumbang utama kepada kos rawatan, iaitu sebanyak 56.9 peratus daripada jumlah keseluruhan kos, diikuti oleh kos transfusi darah sebanyak 13.1 peratus,” katanya di Dewan Rakyat hari ini.
Beliau menjawab soalan Datuk Dr. Ahmad Yunus Hairi (PN-Kuala Langat) mengenai jumlah terkini pesakit talasemia di negara ini dan kos rawatan yang diperlukan bagi rawatan.
Dr Dzulkefly berkata, berdasarkan data rasmi ‘Annual Report of the Malaysia Thalassemia Registry 2023’ yang diterbitkan pada 2025, terdapat sejumlah 9,554 orang pesakit talasemia yang direkodkan di Malaysia.
Data ini katanya, diperoleh daripada 102 buah hospital Kementerian Kesihatan (KKM) serta dua hospital universiti yang terlibat dalam penyampaian perkhidmatan kepada pesakit talasemia.
Jelas beliau, rawatan standard kepada pesakit talasemia di negara ini melibatkan transfusi darah secara berkala, terapi chelation untuk mengawal beban zat besi berlebihan serta rawatan sokongan klinikal lain.
“Terapi gen merupakan kaedah rawatan inovatif di mana sel stem pesakit sendiri diambil dan diubah suai secara genetik di makmal sebelum dimasukkan semula ke dalam tubuh pesakit.
“Di peringkat antarabangsa, dua kaedah utama yang sedang diguna pakai adalah Penambahan Gen (Gene Addition) menggunakan lentivirus serta Pengeditan Gen (Gene Editing) yang memanfaatkan teknologi mutakhir CRISPR-Cas9.
“Buat masa ini, produk seperti Zynteglo (menggunakan teknik gene addition) dan Casgevy (menggunakan teknik gene editing) telah mendapat kelulusan badan regulatori antarabangsa seperti Food and Drug Administration (FDA) dan European Medicines Agency (EMA),” katanya.
Katanya, data menunjukkan lebih 90 peratus pesakit yang menerima rawatan ini tidak lagi memerlukan transfusi darah seumur hidup.